海王生物于 10月22日，其全资子公司海王医药于近日收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书，同意HW130注射用浓溶液开展晚期**实体瘤、
多发性骨髓瘤的临床试验。HW130是一种新型肿瘤血管阻断剂，此前已在美国获批临床。
据，HW130注射液是海王医药自主研发、具有自主知识产权的新型肿瘤血管阻断剂。临床前研究显示，HW130注射液具有显着的肿瘤血管破坏作用以及显着降低肿瘤患者死亡率的作用，显着提升肿瘤综合治疗的临床效益。此外，HW130对正常器官组织的损伤轻微，具有高度的靶向性与性。
信息显示，作为一类优化的新型化合物，HW130理化性质非常特殊，研究人员运用纳米增溶等多项前沿创新攻克成药性等难题。同时，他们建立并验证了从原料到制剂多个关键环节的质量控制方法，以产品、质量可控。
在美国，HW130注射液于2020年1月获得批准开展1期人体临床试验。据海王生物早前的稿，这是该公司第三个在FDA完成申报并将开展国际多中心临床研究的自主创新药。
该公司新药研发领域另一款创新产品是萘普替尼。这是海王生物原创化学小分子靶向抗肿瘤新药，是一种全新的高选择性的EGFR/HER2受体抑制剂，通过不可逆性抑制EGFR以及相关家族蛋白如HER2的功能，抑制肿瘤细胞增殖信号的传导，对抗非小细胞
肺癌或相关肿瘤如
胃癌。目前，该产品正在中美开展临床试验。
