靶向药AMG 510取得突破

一项由希望之城和其他综合癌症中心领导的新研究表明，Sotorasib AMG 510在对重度预治疗晚期实体肿瘤患者的1期临床试验中显示出了令人振奋的抗癌活性，其在肺癌和结肠癌 直肠癌 _blank htt
s://jbk.wendaifu.com/zca/ 类癌 _blank htt
s://jbk.wendaifu.com/la/ 小细胞肺癌 _blank htt
s://jbk.wendaifu.com/xxbfa/ 直肠癌、28 名患有其他肿瘤。他们的平均年龄为 62 岁，平均随访时间为 12 个月。
在以往的研究中，想要开发出一种阻断 KRAS 的药物是一件并不容易的事情，因为 KRAS 的蛋白质结构并没有明显的特征，它们光滑的表面没有非常明显的“口袋”Pocket，结合位点可让药物靶向。而 Sotorasib 这种小分子药物则可以通过结合特定的口袋P2来抑制 KRAS G12C，从而抑制 KRAS 蛋白驱动肿瘤生长和扩散的能力。当前的研究表明，虽然该药物能够针对多种癌症，但似乎对非小细胞肺癌为。在非小细胞肺癌中，约13%的患者存在 KRAS G12C 突变。
KRAS G12C 抑制剂 Sotorasib 产生了持久的临床**，且副作用较小，大多只影响胃肠道，包括腹泻30%、疲劳23%和恶心21%。尽管试验患者患有对标准治疗方法具有耐药性的难治性癌症，但非小细胞肺癌患者有 32% 的反应率，其中大多数患者88%在几个月内实现了疾病控制。他们的中位无进展生存期为 6.3 个月。考虑到非小细胞肺癌晚期系列治疗的反应率通常只有 9% 到 18% 且中位无进展生存期约 3 个月，这无疑是一个巨大的进步。
另一组获益明显的是难治性转移性结肠癌 直肠癌患者在开始治疗 4 个月后仍旧处于疾病控制状态。对于癌细胞转移、预后不良、缺乏治疗的受试患者而言，通过口服治疗控制肿瘤进展数个月，这是一个非常重要且充满意义的治疗结果。” Fakih 博士表示。
Fakih 博士认为，非小细胞肺癌和结肠癌 直肠癌的治疗来说依然是不够的，必须关闭其他的致癌通路才能实现更的治疗。他还表示，将 Sotorasib 和阻断表皮生长因子受体 EGFREGFR是一种蛋白，其高表达与许多癌症有关的其他疗法相结合是一种很有潜力的治疗方式，目前他们正在对此进行研究。
希望之城是位于美国西岸的癌症治疗和研究中心，为帮助中国癌症患者的远程诊疗，希望之城开发了“远程第二诊疗意见服务 RSO”。通过这项服务，患者不仅可以免去来回奔波的辛苦，也降低了前往医院感染其他病毒的风险，因而有助于减轻焦虑情绪。