**新**RDPAC会员企业全球抗疫研发快讯

卫生组织于近期表示，此次新冠肺炎疫情是“百年一遇的健康危机”，其影响甚至将持续几十年，需要有长期应对措施。面对新冠疫情，药物与疫苗研发成为与疾病斗争、拯救生命的关键手段。坚持“以患者为中心”的医药行业准则，以RDPAC会员为代表的具备创新研发能力的跨国制药企业正在积极推进新冠药物及疫苗研发，为应对此次全球危机寻求解决方案。在2020年6月至7月期间，有12家RDPAC会员企业了其在抗疫研发方面取得的新进展，具体内容如下。以下内容均来自信息，按RDPAC会员公司英文名称首字母排序

艾伯维
6月5日，艾伯维、和铂医药、乌得勒支大学及伊拉斯姆斯大学医学中心联合达成一项新型抗体疗法的共同开发合作，该抗体将用于预防和治疗新型冠状病毒肺炎。此次合作开发的全人源、47D11中和抗体由乌得勒支大学、伊拉斯姆斯大学医学中心及和铂医药共同发现。《自然通讯杂志于5月4日发表了关于该抗体的研究论文，论文指出，该抗体靶向冠状病毒的刺突蛋白的保守区域。在细胞培养研究中发现，该抗体可阻断SARS-CoV-2和第二种冠状病毒SARS-CoV的感染。该抗体为全人源抗体，旨在促进其开发并将免疫相关的副作用降至低。
依据合作内容，艾伯维将通过前期研究全力支持乌得勒支大学、伊拉斯姆斯大学医学中心及和铂医药，同时为后期临床前和临床开发工作做好准备。艾伯维也将有机会获得三方独家许可的抗体用于治疗性临床开发和全球商业推广。
安进
为加速开发创新疗法用于预防或治疗新冠肺炎，安进正开发针对新冠病毒刺突蛋白受体结合域的互补治疗性抗体公司也可以评估并采用由Ada
tive Biotechnologies公司选取的候选抗体。
阿斯利康
7月20日，阿斯利康了由牛津大学牵头，正在进行中的I期/II期COV001临床试验的中期结果。该试验结果显示，在所有接受评估的受试者中，新冠病毒疫苗AZD1222可以耐受并产生针对SARS-CoV-2病毒的强大免疫应答。
COV001是一项盲法、多中心、随机对照的I/II期临床试验，共有1077名年龄在18-55岁之间的健康成年受试者参与。该试验评估了AZD1222单次给药与对照流行性脑脊髓膜炎疫苗MenACWY的作用。此外，10名受试者还相隔一个月接受了两次AZD1222给药。发表在《柳叶刀上的研究结果证实，AZD1222单次给药导致95%的受试者在注射后一个月体内的SARS-CoV-2病毒刺突蛋白抗体增加了四倍。所有参与者注射后诱导的T细胞反应，在第14天达到峰值，并在注射后维持两个月。该试验共同作者，牛津大学疫苗试验首席研究员Andrew Pollard表示，该疫苗的I期/II期中期数据表明，该疫苗不会引起任何意外反应，并且与之前该类型的疫苗有相似的性。
I/II期晚期临床试验目前正在英国、巴西和南非进行，并将在美国开始。试验将确定疫苗对COVID-19疾病的保护程度，并衡量不同年龄范围和剂量下的性和免疫应答。
卫材
7月1日，全球适应性研究联盟、匹兹堡大学医学中心UPMC和卫材进行合作，卫材于近日将加入REMAP-COVID计划，该计划旨在尽可能、快速、地确定COVID-19的潜在治疗方案，为REMAP-CAP一项针对社区获得性肺炎的随机、嵌入式、多因素、自适应平台试验的一项附属研究，用于检验针对COVID-19住院患者治疗的多种干预措施。
REMAP- COVID计划已将卫材的TLR4拮抗剂依立托仑选为在中度患者群体中进行评估的首个研究性免疫调节疗法。该试验将在多医院UPMC医疗系统和美国其他医疗中心进行。包括日本在内整个试验网络中的其他全球中心将紧随其后。此前，在一项研究血症 败血症 _blank htt
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