开发新型免疫疗法 昂科免疫完成5600万美元B轮融资

转自 | 医药观澜
9月10日消息，OncoImmune昂科免疫于近期完成5600万美元的B轮股权融资，此轮融资由HM Ca
ital和一家蓝筹投资者领投。现有投资者本草生物创投3E Bioventures Ca
ital和凯泰资本Kaitai Ca
ital以及新增投资者GBA基金GBA Fund和广发信德GF Xinde也加入了这轮融资。昂科免疫公司将利用这些融资款项支持其晚期临床试验，并扩大其产品线。

昂科免疫公司成立于2000年，创始人为刘阳教授和郑盼教授，总部位于美国，致力于研究和开发针对癌症、炎症、代谢综合征和自身免疫性疾病的新型免疫疗法。2018年，该公司在广州设立了中国区研发中心——广州昂科免疫生物。广州昂科免疫生物拥有昂科免疫公司现有在研产品的大中华区权益，并承担许多在研产品的临床前开发工作。
新型疗法CD24Fc
昂科免疫公司在研管线中进展快的一款主导产品是CD24Fc，这是一种可调节宿主对组织损伤的炎症反应的新型疗法。此前，CD24Fc已完成一项预防性治疗白血病患者接受造血移植HSCT的急性移植物抗宿主病GvHD的2期临床试验，并在180天的无3-4级急性GvHD存活率3期主要终点方面取得了显著的改善。
据稿，昂科免疫公司目前有两个3期临床项目分别来评估CD24Fc在重症和危重型COVID-19患者中的免疫保护作用，以及预防治疗白血病患者在接受异体造血移植后容易发生的急性移植物抗宿主病。针对重症新冠肺炎的3期临床试验已在美国17个医疗中心启动，该3期临床研究招募重症及危重症新冠肺炎患者，该试验计划招募270多名患者，预计很快就会完成招募目标。
CTLA-4抗体ONC-392
今年8月，昂科免疫公司新型、新一代抗人CTLA-4抗体ONC-392注射液在中国的临床试验申请获得批准，拟开发用于非小细胞肺癌。此前ONC-392已于2019年12月在美国获得FDA批准开展临床试验，并将在近期完成首例入组。
据信息，ONC-392是一种以独特的方式靶向CTLA-4的抗体，可选择性消除肿瘤浸润的调节性T细胞Treg，而不会影响周围T细胞中的T细胞活化。该候选药的优势在于具有更强大的肿瘤免疫治疗作用CITE，但免疫治疗诱导的副作用irAE却大大降低，有望降低免疫毒性的同时，发挥更强的**。
参考资料：
1OncoImmune Inc昂科免疫美国完成5600万美元B轮融资. Retrieved Se
10，2020, from htt
://gz.oncoimmune-gz.com/Article-detail-id-2385854.html
2广州昂科免疫官网. Retrieved Se
10，2020, from htt
://gz.oncoimmune-gz.com/
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