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恒瑞IL-2衍生物治疗药物申报临床

  近日,恒瑞医药发布公告,旗下自主研发的在研PEG修饰IL-2药物SHR-1916国内申报临床试验,已获得了CDE的受理承办,拟用于晚期**肿瘤的治疗。值得一提的是,这是国内首 个申报临床的国产IL[详细]
2020-12-30 17:38:32

罗氏抗PD-L1疗法Tecentriq日本获批

  罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利[详细]
2020-12-30 17:37:17

恒瑞医药CDK 4/6抑制剂3期临床研究达主要终点

  12月24日,恒瑞医药宣布,其在研CDK 4/6抑制剂SHR6390片在一项针对晚期乳腺癌患者的3期临床中达到主要研究终点。研究结果表明:与安慰剂联合氟维司群相比,SHR6390联合氟维司群可显著[详细]
2020-12-29 17:44:37

FDA批准首 个膀胱过度活动症口服新药

  Urovant Sciences近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准每日一次75mg Gemtesa(vibegron,维贝格龙),用于治疗伴急迫性尿失禁(UUI)、尿急、尿频的膀胱过度[详细]
2020-12-29 17:41:50

君实生物PD-1抗体新药3期研究达主要终点

  12月13日,君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗(拓益)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的3期临床研究(CHOICE-01研究)[详细]
2020-12-14 16:44:22

中性粒细胞或促进肿瘤细胞死亡

  近日,一篇刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自宾夕法尼亚州立大学等机构的科学家们通过研究发现,一种特殊类型的白细胞或会促进脑癌组织死亡。但这似乎并不是一个好[详细]
2020-12-14 16:43:03

大专以上医学毕业生当村医可免试

  乡村医生职业资格是《国家职业资格目录》中规定的一种人员准入类职业资格,取得该职业资格方可进入村医疗卫生机构执业。  今年7月,国家卫健委发布《国家卫生健康委关于允许医学高校毕业生免试申请乡村医生执[详细]
2020-12-14 16:38:44

Repotrectinib再获突破性疗法称号 治疗ROS1阳性转移性NSCLC

  12月8日,Turning Point Therapeutics Inc.向外界宣布,其用于治疗未接受过ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI-na?ve)治疗的ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCL[详细]
2020-12-13 21:21:55

罗氏CD20×CD3双抗一线治疗DLBCL 完全缓解率79%

  【2020.12.9研发NEWS】Oncopeptides发表多发性骨髓瘤Ⅱ期ANCHOR联合研究的新数据;辉瑞公布CD3双抗治疗多发性骨髓瘤 I 期数据;科兴生物23价肺炎疫苗在中国获批上市;安[详细]
2020-12-13 21:19:33

诺华Kisqal转移性乳腺癌中位生存期达到5年

  此前,诺华已经确认Kisqali(ribociclib)联合内分泌治疗,可以帮助绝经前的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者更长寿。日前,根据该公司新公布的结果显示,Kisqal治疗转移性乳腺癌[详细]
2020-12-13 21:12:23

药明生物赋能Arcus Biosciences研发同类优抗肿瘤CD39抗体

  药明生物赋能Arcus Biosciences研发同类优抗肿瘤CD39抗体  今日,药明生物与Arcus宣布扩大双方战略合作伙伴关系。根据协议,Arcus将借助药明生物一体化平台研发抗CD39抗体[详细]
2020-12-13 21:09:42

辉瑞肺炎球菌疫苗获FDA优先审评资格

  【2020.12.10研发NEWS】礼来GIP/GLP-1受体激动剂3期临床结果积极;艾伯维JAK抑制剂治疗溃疡性结肠炎3期临床达到主要终点;诺华Kisqal转移性乳腺癌中位生存期达到5年;健康元[详细]
2020-12-13 21:05:33

艾伯维JAK抑制剂治疗特异性皮炎达到3期终点

  艾伯维(AbbVie)的JAK抑制剂Rinvoq(upadacitinib)继昨日在溃疡性结肠炎的治疗中达到3期临床终点后,今日又在治疗特异性皮炎的3期临床试验中达到主要终点。  Upadacit[详细]
2020-12-12 11:00:42

吉利德计划约14.5亿欧元收购MYR

  今日,吉利德(Gilead Sciences)宣布拟收购德国生物公司MYR GmbH。如果该收购顺利完成,吉利德将获得MYR的一款“first-in-class”肝炎疗法,用于治疗慢性丁型肝炎(丁[详细]
2020-12-12 10:57:59

恒瑞「奥贝胆酸片」报上市 国内尚无企业获批

  12 月 9 日,CDE 官网显示,恒瑞 3 类仿制药「奥贝胆酸片」递交上市申请并获受理。根据恒瑞此前的 BE 试验,该项上市申请的适应症可能为:联合熊去氧胆酸用于治疗对熊去氧胆酸(UDCA)反应[详细]
2020-12-12 10:57:05

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